生薬学のプロセスは、植物、動物、さらには微生物などの天然資源から作られた医薬品や薬剤の研究に関するものです。この知識分野には、薬剤の化学的、生物学的、生化学的、および物理的特性の評価が含まれます。
医薬品製造において、原料から目的の天然物を得るには抽出が必要です。生薬学における抽出の現代的な方法は 6 つあります。
– マセレーション
– 点滴
– 消化
– 煎じ薬
– 浸透
– ソックスレー高温連続抽出
それぞれについて詳しく説明しましょう。
プロセス | ハイライト |
マセレーション | 数日間、溶媒中の生薬は 室温で浸す レベル。 |
注入 | 温水または冷水の使用 濾す前に短時間浸す場合。 |
消化 | マセレーションに似ているが 穏やかな熱を加える。 |
煎じ薬 | 生薬は 一定時間水で煮る 緊張する前に。 |
浸透 | 溶媒の通過が遅い 粉末薬剤を使用して完全に抽出します。 |
ソックスレー高温連続抽出 | 溶媒の連続還流 徹底した抽出を確実にするため。 |
この特定のプロセスでは、栓付きの容器を使用して、粗く粉末にした生薬に十分な量の溶媒を入れます。
このステップの後、可溶性内容物が溶解するまで、室温で少なくとも 3 日間頻繁に撹拌します。
その後、一定時間放置した後、デカンテーションまたは濾過を行い、湿った固形物、つまり搾りかすを分離して液体を清澄化します。これがこの工程の用語の由来です。
一方、このプロセスは実行が難しいものではありません。冷水または沸騰水を使用して生薬の浸軟が行われますが、新鮮な煎じ液を作るために短時間だけ行われます。その後、水溶性の薬剤がこれらの溶液に希釈されます。
この消化抽出法では、軟化を継続するために穏やかな熱を使用します。この方法の要件に合わせて、温度は適度に高められます。その結果得られるのは、溶媒効率の高い薬物抽出に使用される溶媒または溶媒です。
次の 3 つのプロセスは少し複雑です。
煎じる工程は「調合」という言葉に由来していると思われるが、生薬を一定量の水で一定量になるまで煮詰める。その後、冷却と濾過の工程が続く。
これらの方法では、水溶性で熱安定性のある成分が抽出されます。一般的な医薬品の製造に使用されるアーユルヴェーダの抽出物であるカワスは、今でもこのプロセスで製造されています。
抽出の過程では、生薬の体積は煮沸によって元の体積の 4 分の 1 にまで減少します。その後、濃厚な抽出物は濾過され、そのまま使用されるか、または生産ラインで継続されます。
5 番目はパーコレーションで、両端に穴があいた細い円錐形の容器、パーコレーターが必要です。しっかりと閉じた容器に、一定量の溶媒を含む湿った固形材料を入れます。パーコレーターの上部には、材料が詰められ、閉じられています。
その後、さらにメンストラムが塊を覆い、浅い層を形成してから、密閉されたパーコレーター内で 24 時間にわたって別の浸軟プロセスが行われます。
装置の出口からゆっくりと液体が滴り落ちますが、これは装置の出口が開かれた後です。追加の溶媒を加えて、浸透液を希釈します。その量は、完成した量の約 4 分の 3 になるはずです。
搾りかすを圧縮して濾過液を準備し、搾り出した液体を加えます。最後に、濾過液の量が十分であれば、液体を濾過または静置してデカンテーションで清澄化します。このプロセスを行わないと、有効成分が抽出されません。
生薬学における現代の抽出法のリストの最後のタイプは、ソックスレー高温連続抽出です。このプロセスでは、粗く粉砕された生薬が、シンブルとも呼ばれる多孔質のバッグに詰められます。次に、ソックスレー装置のチャンバー内に配置されます。
フラスコ内では、溶媒が加熱されて蒸気が処理され、その後凝縮器を通過して凝縮が起こります。溶媒が凝縮されると、原薬が入ったシンブルに滴り落ちます。この接触により抽出が行われます。
その後、サイフォン チューブのレベルが上端に達すると、チャンバー内の液体がフラスコに吸い上げられます。このプロセスは、サイフォン チューブから出る溶媒の滴が残留物なしで蒸発するまで続きます。
しかし、大量の薬物を抽出するには、はるかに少量の溶媒が必要であることを覚えておいてください。これが、生薬学におけるさまざまな種類の抽出方法の中で、これが最良の選択である理由です。
カナンの薬剤抽出装置と製品で、より高いレベルの効率性を実現しましょう。60以上の国と地域にサービスを提供するカナンは、確固たる使命、明確なビジョン、そして愛の文化を持つプロセスの上に成り立っています。また、このブランドは、次のことを推進しているため、機械への投資を後悔することはありません。 社会的責任薬剤抽出プロセスが最高の状態であることを確認します。 詳細については、今すぐ Canaan チームにお問い合わせください。
リソース:
セマグルチド API、または「減量魔法の薬」セマグルチドの有効医薬品成分の製造では、撹拌ヌッチェ フィルター ドライヤーが効果的です。この装置は、容器で乾燥する前に、固体部分を液体成分から分離するために使用されます。この装置、特にセマグルチド API 製造におけるその用途について理解を深める旅に出ましょう。次の内容について説明します。 – セマグルチドとセマグルチド API とは何ですか? – 撹拌ヌッチェ フィルターとドライヤーとは何ですか? 一般的な用途は何ですか? – 製造プロセスにおけるこの装置の用途 – Canaan のフィルター洗浄および乾燥機 セマグルチドの概要 最近まで、セマグルチドについて聞いたことがありませんでした。これは […]
生薬学のプロセスは、植物、動物、さらには微生物などの天然資源から作られた医薬品や薬物の研究に関するものです。この知識分野には、薬物の化学的、生物学的、生化学的、および物理的特性の評価が含まれます。薬物製造において、原料から目的の天然物を得るには、抽出が必要です。生薬学には、6 つの現代的な抽出方法があります。 – 浸軟 – 浸出 – 消化 – 煎じ薬 – 浸透 – ソックスレー熱連続抽出 それぞれについて詳しく説明しましょう。 プロセスのハイライト 浸軟 数日間、溶媒内の生薬を室温レベルで浸します。 浸出 濾す前に、温水または冷水を使用して短時間浸します。 […]
製薬機器の使用に関する失敗は、時折起こることがあります。その一部には、不適切な製薬メンテナンスと衛生管理、機器が基準を満たしているとの誤った想定、メンテナンス後の不良部品の交換の失敗などがあります。その後、コンプライアンスの問題も発生する可能性があります。しかし、これらを防ぎ、製薬業界の安全性を確保できるでしょうか? もちろんです。この記事では、製薬業界の安全性に関する 11 のヒントを取り上げ、知っておくべきすべてのことについて説明します。 – 定期的なメンテナンス、校正 – 人材トレーニング – SOP の実装 – 環境管理 – 高度なテクノロジー – 品質保証、監査 – 適切な文書化 – 包括的なリスク評価 – 適正製造基準の遵守 – 安全機能、管理の使用 – 継続的な改善、 […]