序文:2024年、自動化とデジタル技術は設備製造とハイテク製造の急速な発展を牽引し、企業はハイエンド、インテリジェント化へと変革します。プロジェクトの背景は何ですか?世界的に有名な多国籍企業が中国で最初の「カーボンニュートラル」生産拠点を設立し、世界クラスの「灯台工場」に建設され、「カーボンニュートラル」と「カーボンピーク」の目標を徐々に達成します。カナンテクノロジーがカスタマイズして開発した流動床造粒ラインは、FATの承認に成功し、カナンが「カスタマイズ」、「同心多様化」、「国際化」戦略で新たな一歩を踏み出したことを示しています。(流動床造粒ラインのプロセスフローの例図)プロジェクトの特徴は何ですか? […]
凍結乾燥とは? 凍結乾燥は、製薬業界では重要なプロセスです。水分を除去することで、医薬品、ワクチン、その他の敏感な製品を保存するのに役立ちます。中古の凍結乾燥機を購入した場合、適切な手入れが不可欠です。適切なメンテナンスにより、機械の寿命が延び、効率が向上し、製品の安全性と品質が確保されます。この記事では、メンテナンスの重要性を説明し、重点的に取り組むべき重要な領域について説明します。中古の凍結乾燥機の状態を評価する 中古の凍結乾燥機または凍結乾燥機のメンテナンスを開始する前に、その状態を評価することが重要です。摩耗の兆候がないか確認し、摩耗がひどい場合は […]
凍結乾燥とは?凍結乾燥は、凍結乾燥とも呼ばれ、医薬品、ワクチン、その他の敏感な製品を保存するために使用される方法です。製品から水分を取り除き、製品をより長く安定させます。製薬業界では、凍結乾燥は、冷蔵を必要とせずに生物製剤やワクチンなどの重要な製品を保管するための鍵です。凍結乾燥を機能させるには、適切な機器が必要です。医薬品凍結乾燥機は、プロセスで使用される主要な機械です。すべてがスムーズに実行されるように、多くの部品が連携して機能します。医薬品凍結乾燥機の8つの主要なコンポーネントを見てみましょう。コンポーネント機能真空チャンバー凍結した水を真空にすることで、水分を除去するために真空を作成します […]
製薬業界では、製品を乾燥させる一般的な方法として、凍結乾燥とスプレー乾燥の 2 つが挙げられます。これらの方法は、医薬品やワクチンなどの製品から水分を取り除き、製品の寿命を延ばし、保管しやすくします。しかし、どのように機能するのでしょうか。また、さまざまなタイプの製品にはどちらが適しているのでしょうか。凍結乾燥とスプレー乾燥の違いについて、それぞれのプロセスの長所と短所を見ながら見ていきましょう。製薬業界における凍結乾燥 凍結乾燥とは 凍結乾燥は、製薬業界でよく使われる方法です。水分を取り除きながら製品をそのままにしておくことで、敏感な製品を保存するのに役立ちます。この方法は、多くの重要な医薬品やワクチンに使用されています。主な利点 凍結乾燥は、 […]
序文:2024年、自動化とデジタル技術は設備製造とハイテク製造の急速な発展を牽引し、企業はハイエンド、インテリジェント化へと変革します。プロジェクトの背景は何ですか?世界的に有名な多国籍企業が中国で最初の「カーボンニュートラル」生産拠点を設立し、世界クラスの「灯台工場」に建設され、「カーボンニュートラル」と「カーボンピーク」の目標を徐々に達成します。カナンテクノロジーがカスタマイズして開発した流動床造粒ラインは、FATの承認に成功し、カナンが「カスタマイズ」、「同心多様化」、「国際化」戦略で新たな一歩を踏み出したことを示しています。(流動床造粒ラインのプロセスフローの例図)プロジェクトの特徴は何ですか? […]
CPHI ミラノ 2024 は、2024 年 10 月 8 日から 10 日までイタリアのミラノで開催されます。CPHI ワールドワイドは、これまでに 30 回以上のセッションを成功裏に開催してきました。世界最大の医薬品原料展示会として、製薬業界の専門家が最新の製品や技術を展示し、業界の経験を共有し、アイデアを交換するためのプラットフォームを提供します。世界中の製薬会社、原材料サプライヤー、研究機関、業界の専門家を集め、国際貿易協力の絶好の機会を提供します。この展示会で、Canaan Technology チームは、固形剤モデルとデスクトップ流動床造粒機を持ち込みました。この装置の流動床とコーティングパンは交換可能で、装置の柔軟性と汎用性が向上し、 […]
ALLPACK 2024は、10月9日から12日までジャカルタのケマヨランで開催されました。この展示会は、食品包装機械の多くの分野をカバーし、世界中から約35,000人の専門訪問者を魅了しました。このイベントでは、包装機械業界の最先端技術と革新的な製品が展示されただけでなく、出展者と訪問者にコミュニケーションと協力のための優れたプラットフォームも提供されました。Canaanチームは、ラボラトリーハイシアミキサーを展示会に持ち込みました。この機器は、PLCプログラム制御技術と周波数変換制御技術を使用した機械、電気、空気圧の統合機器です。医薬品、食品、化学、その他の分野での粉末状の緩い材料の混合と造粒に適しています。 […]
2024年9月19日、中国医薬工程設計協会第7期第5回理事会および第8期理事会準備作業会議が浙江省温州市で盛大に開催されました。会議は中国医薬工程設計協会が主催し、浙江カナンテクノロジー株式会社が担当し、47の理事会メンバーユニットの代表が会議に出席しました。王江義会長は第7期第5回理事会を代表して会議を主宰し、スピーチを行い、浙江カナンテクノロジー株式会社の会長である方正氏が会議に出席し、温かい歓迎のスピーチを行いました。王江義会長は、協会の強力なサポートに心から感謝の意を表しました。 […]
API の製造プロセスは複雑で、可燃性、爆発性、毒性があります。主な危険性は次のとおりです。 1. 材料面 製造に使用される材料は、ほとんどが可燃性および爆発性の物質です。材料が漏れたり品質が悪かったりすると、爆発事故を引き起こす可能性があります。 2. 設備の設計と製造の問題 3. 無理なレイアウト設計の問題 工場ビルの機能エリアの配分、防爆エリアの設定、HVAC 設計、設備のレイアウトなどの無理な設計は、すべて生産プロセス中に爆発事故の発生につながる可能性があります。 4. 生産操作が標準に準拠していない 操作担当者が操作手順に従って操作せず、 […]
はじめに 世界の製薬産業が継続的に発展する中、医薬品の安全性と生産効率は、さまざまな製薬会社が追求する中核的な目標となっています。近年、「医薬品の適正製造規範」(2010年版GMP)規制の付録が徐々に更新および改善され、国の製薬業界に対する監督と要求はますます厳しくなっています。これらの課題に直面して、カナンテクノロジーは、検証文書の提供で顧客を支援するだけでは満足しなくなりました。現在では、デバイスの設置から性能適格性評価(PQ)まで、包括的なサービスアップグレードを備えた完全なプロセス検証を提供できます。検証サービスケース 天津の製薬会社を例に挙げると […]
最近、山東省の製薬会社が、独自の知的財産権を持つ特殊用途ロボット「Flip Rabbit」とフォークリフトロボット「Fork Bunny」および「Steel Fork Rabbit」を発注した。