アジアは製薬業界の革新と成長の中心地であり、世界で最も有名な製薬見本市が開催される主要な場所となっています。これらのイベントは、ネットワーキング、最先端技術の学習、ビジネスチャンスの探索のためのプラットフォームを提供します。ここでは、2025 年にアジアで開催される必見の製薬見本市を 4 つ紹介します。
Informa MarketsとSinoexpo Informa Markets
2025年6月19日〜21日
上海新国際博覧センター(SNIEC)、中国上海
CPhI 中国 アジア最大級の医薬品見本市の一つで、50,000人を超える来場者と120か国以上から3,000社を超える出展者が参加します。
CPhI China は、医薬品サプライ チェーンの総合的なプラットフォームとして機能し、API、中間体、パッケージ、機械の最新の開発成果を展示します。世界中の製薬業界の専門家と交流し、グリーン製造などのトレンドを探り、世界で最も急速に成長している市場の 1 つでビジネス ネットワークを拡大するまたとない機会です。
ハイライト:
カナン もこのイベントに参加します。ブース番号の詳細については引き続きお知らせしますので、ぜひ当社とつながり、革新的な医薬品ソリューションを探求するチャンスをお見逃しなく。
リード エグジビション ジャパン株式会社
2025年7月9日〜11日
東京ビッグサイト、東京、日本
インターフェックスジャパン 20,000人を超える参加者と1,000社を超える出展者が集まり、東アジア有数の医薬品見本市の一つとなっています。
日本は医薬品の研究開発と製造において引き続きリードしており、インターフェックス ジャパンでは、医薬品の発見、製造装置、品質管理の最新の進歩について深く掘り下げて紹介します。業界を牽引する最先端技術に関する情報を得るには理想的なイベントです。
ハイライト:
東京の活気に満ちた、最先端のテクノロジーが詰まった環境が、このダイナミックな見本市にさらなる興奮をもたらします。来場者は、この街の伝統と現代性が融合した雰囲気も楽しめ、忘れられないプロフェッショナル体験となるでしょう。
アジアバイオテクノロジー協会連合(FABA)とテランガナ州政府
2025年2月24日〜26日
ハイデラバード国際コンベンションセンター(HICC)、ハイデラバード、インド
バイオアジア 通常、政策立案者、研究者、業界リーダーなど、50 か国以上から 2,000 人を超える参加者が集まります。
Bio Asia は、バイオテクノロジーとバイオ医薬品のイノベーションに焦点を当てたプレミア イベントです。コラボレーションを重視したこのイベントでは、学界、産業界、政府からの関係者が一堂に会し、ヘルスケアとライフ サイエンスの進歩について話し合います。
ハイライト:
ハイデラバードはインドの製薬およびバイオテクノロジーの中心地としてますます注目を集めており、この活気あるエコシステムと関わりたい人にとって、バイオ アジアは必見の場所です。この都市は歴史、文化、最先端の科学がダイナミックに融合しており、充実した体験が保証されています。
インフォーママーケット
2025年11月25日〜27日
インド エキスポ センター、グレーター ノイダ、デリー NCR、インド
P-MEC インドCPhI India と共催されるこのイベントには、40,000 人を超える参加者と 1,500 社を超える出展者が集まり、製薬機械およびテクノロジーの重要なイベントとなっています。
P-MEC India は、最先端の製薬機械、包装ソリューション、実験装置を探索するのに最適なイベントです。製造技術のトレンドを発見し、製薬サプライ チェーン全体の業界リーダーとつながるためのホットスポットです。
ハイライト:
インド有数の医薬品見本市の一つである P-MEC India は、革新と市場洞察のユニークな組み合わせを提供します。インドの首都に近いため海外からの来訪者にとって利便性が高く、イベントの規模が大きいため業界の進歩を包括的に知ることができます。
CPhI China の賑やかな会場から Bio Asia の協力的な雰囲気まで、これらの見本市は製薬業界でつながり、学び、成長するための貴重な機会を提供します。各イベントはユニークなものを提供し、この競争の激しい分野で先頭に立つことを目指す専門家にとって欠かせない場所となっています。
CPhI China に参加される場合は、ぜひ Canaan のブースに立ち寄って、当社の最新のイノベーションをご覧ください。お客様とつながり、当社のソリューションがお客様の業務をどのように向上させることができるかについてお話しできることを楽しみにしています。 お問い合わせ 詳細を知りたい場合や、イベント中にミーティングをスケジュールしたい場合は、こちらをクリックしてください。
I. 準備 1. 機器が良好な状態であることを確認します。 2. 公共設備を正しく取り付けます。 3. 上部モジュールと下部モジュールを取り付けます。下部モジュールの 2 つの位置決め穴を機械ターンテーブルの 2 つのピンに合わせ、ネジを締めてモジュールを取り付けます。 上部モジュール穴と下部モジュール穴の各ペアの同心度は、10 番目のステーションで修正する必要があります。モジュールデバッグロッドをモジュールの左右の 2 つの金型穴に挿入して修正し、ネジを締めて、デバッグロッドが上部金型穴と下部金型穴で柔軟に回転できるようにします。 4. 取り付け […]
医薬品、バイオテクノロジー、医療機器などの規制産業では、品質、安全性、コンプライアンスを確保するために、適格性評価と検証が不可欠なプロセスです。適格性評価は、機器適格性評価とも呼ばれ、機器、ユーティリティ、または機器が意図された用途に適していることを確認することに重点を置いています。検証は、プロセスとシステムが事前に定められた仕様を満たす結果を確実に生成することを保証します。適格性評価と検証の違いを理解することは、厳格な業界標準への準拠を達成し、製品の完全性を維持するために不可欠です。適格性評価と検証は、製造プロセスの完全性を維持し、製品が必要な安全性と品質の基準を満たしていることを保証する上で重要な役割を果たします。それらを実装すると、エラーのリスクが軽減され、公衆衛生が保護され、[…]
医薬品製造において、機器とプロセスが厳格な基準を満たしていることを保証することは、コンプライアンス、品質、効率にとって重要です。機器の適格性評価は、据付時適格性評価 (IQ)、運用適格性評価 (OQ)、性能適格性評価 (PQ) で構成され、適正製造基準 (GMP) の基礎となります。これらのプロセスは、機器が意図したとおりに動作することを検証し、製品の安全性と有効性を保証します。この記事では、IQ、OQ、PQ の違い、それぞれの重点分野、製薬業界における重要性について詳しく説明します。据付時適格性評価 (IQ) とは何ですか?据付時適格性評価 (IQ) は、機器の適格性評価の最初の段階です。機器が正しく設置され、製造元の仕様と規制要件を満たしていることを確認します。IQ は、その後の適格性評価フェーズの基礎となります。[…]