製薬業界のトレードショーに参加することは、常に進化する製薬業界で一歩先を行くための最良の方法の 1 つです。これらのイベントは、ネットワークを構築し、最先端の技術を発見し、製薬業界の未来を形作る最新のトレンドについて学ぶ機会を提供します。2025 年のスケジュールを計画している場合は、北米で開催される 4 つの必見の製薬トレードショーをご紹介します。
リード エキシビションズ
2025年4月1日〜3日
ジェイコブ・K・ジャビッツ・コンベンションセンター、ニューヨーク市、ニューヨーク州
インターフェックス 北米最大の医薬品見本市の一つで、10,000人を超える来場者と600社を超える出展者が参加します。
Interphex は、イノベーションと産業が出会う場所です。製薬、バイオテクノロジー、デバイス開発に重点を置くことで知られるこのイベントでは、最先端の機器、ソリューション、テクノロジーを総合的に紹介します。専門家主導の技術カンファレンスやワークショップで学びながら、世界中の業界リーダーと交流できる絶好の機会です。
主なハイライトは次のとおりです。
高度な製造設備をお探しでも、規制遵守に関する洞察をお探しでも、Interphex 2025 にはすべてが揃っています。さらに、このイベントはニューヨーク市の中心部で開催されるため、世界クラスの設備と活気あるビジネス環境を利用できます。
バイオテクノロジーイノベーション機構(BIO)
2025年6月16日〜19日
サンディエゴ コンベンション センター、カリフォルニア州サンディエゴ
この大規模なイベントには、65 か国以上から 15,000 人を超える参加者が集まり、1,000 社を超える出展者が参加します。
バイオ国際会議 は、バイオテクノロジーと製薬の専門家のための最高の集まりです。イノベーションとグローバルなコラボレーションに重点を置いたこのイベントは、ネットワーキングと取引の比類のない機会を提供します。バイオテクノロジーの新興企業から確立された製薬大手まで、参加者の多様性により、誰もが何かを得ることができます。
楽しみにしていただきたいこと:
サンディエゴはバイオテクノロジーと生命科学の中心地として高い評価を得ており、このイベントの重要性がさらに増し、生命科学の未来に投資するすべての人にとって欠かせない場所となっています。
インフォーママーケット
2025年5月20日〜22日
ペンシルバニアコンベンションセンター、ペンシルベニア州フィラデルフィア
CPhI 北米 約 7,000 人の参加者と 400 社以上の出展者が参加し、製薬業界では中規模ながら非常に影響力のあるイベントとなっています。
CPhI North America は、医薬品サプライ チェーン全体にわたるつながりを促進することを目的としています。API メーカーからパッケージングの専門家まで、この見本市ではさまざまな関係者が集まり、医薬品分野の課題と機会について話し合います。
イベントのハイライト:
フィラデルフィアは、ヘルスケアのイノベーションにおける豊かな歴史と中心的な立地により、このダイナミックなイベントに理想的な環境となっています。パートナーシップや最先端のソリューションをお探しなら、CPhI North America は必見です。
アメリカ薬科学者協会 (AAPS)
2025年11月9日〜12日
ヘンリー B. ゴンザレス コンベンション センター、テキサス州サンアントニオ
AAPS PharmSci 360 には、多数の出展者と包括的な科学プログラムが揃い、通常、世界中から何千人もの製薬科学者が集まります。
AAPS PharmSci 360 は、科学的イノベーションと実用的応用を融合させることで知られており、製薬科学者や専門家にとって最高のイベントとなっています。この会議では、医薬品開発、分析アプローチ、製造科学など、複数の科学分野を網羅し、多様なトピックを扱っています。
主なハイライトは次のとおりです:
サンアントニオの豊かな文化遺産と現代的な設備は、この学術的なイベントの魅力的な背景となり、参加者に知識とインスピレーションの両方を提供します。
これらの製薬見本市は、競争の激しい製薬業界において最新情報を入手し、つながりを保つためのユニークな機会を提供します。Interphex で最先端の技術を探究したり、Bio International Convention で世界のバイオテクノロジーのリーダーと交流したり、CPhI North America でサプライ チェーン ソリューションを詳しく調べたりと、誰もが楽しめる内容が揃っています。
医薬品プロセスを最適化する準備はできていますか? Canaan の Web サイトにアクセスして、業務を変革できる革新的なソリューションを見つけてください。当社の専門家とつながり、当社のソリューションが目標達成にどのように役立つかを探るチャンスをお見逃しなく。 お問い合わせ 当社のサービス内容の詳細や、当社が参加するイベントについて知るには、今すぐお問い合わせください。
I. 準備 1. 機器が良好な状態であることを確認します。 2. 公共設備を正しく取り付けます。 3. 上部モジュールと下部モジュールを取り付けます。下部モジュールの 2 つの位置決め穴を機械ターンテーブルの 2 つのピンに合わせ、ネジを締めてモジュールを取り付けます。 上部モジュール穴と下部モジュール穴の各ペアの同心度は、10 番目のステーションで修正する必要があります。モジュールデバッグロッドをモジュールの左右の 2 つの金型穴に挿入して修正し、ネジを締めて、デバッグロッドが上部金型穴と下部金型穴で柔軟に回転できるようにします。 4. 取り付け […]
医薬品、バイオテクノロジー、医療機器などの規制産業では、品質、安全性、コンプライアンスを確保するために、適格性評価と検証が不可欠なプロセスです。適格性評価は、機器適格性評価とも呼ばれ、機器、ユーティリティ、または機器が意図された用途に適していることを確認することに重点を置いています。検証は、プロセスとシステムが事前に定められた仕様を満たす結果を確実に生成することを保証します。適格性評価と検証の違いを理解することは、厳格な業界標準への準拠を達成し、製品の完全性を維持するために不可欠です。適格性評価と検証は、製造プロセスの完全性を維持し、製品が必要な安全性と品質の基準を満たしていることを保証する上で重要な役割を果たします。それらを実装すると、エラーのリスクが軽減され、公衆衛生が保護され、[…]
医薬品製造において、機器とプロセスが厳格な基準を満たしていることを保証することは、コンプライアンス、品質、効率にとって重要です。機器の適格性評価は、据付時適格性評価 (IQ)、運用適格性評価 (OQ)、性能適格性評価 (PQ) で構成され、適正製造基準 (GMP) の基礎となります。これらのプロセスは、機器が意図したとおりに動作することを検証し、製品の安全性と有効性を保証します。この記事では、IQ、OQ、PQ の違い、それぞれの重点分野、製薬業界における重要性について詳しく説明します。据付時適格性評価 (IQ) とは何ですか?据付時適格性評価 (IQ) は、機器の適格性評価の最初の段階です。機器が正しく設置され、製造元の仕様と規制要件を満たしていることを確認します。IQ は、その後の適格性評価フェーズの基礎となります。[…]